在今年舉辦的第三屆中國國際進口博覽會上，流感疫苗備受關注，成為“明星產(chǎn)品”。11月6日，中國疾控中心研究員馮錄召在進博會上表示，今年流感疫苗批簽發(fā)數(shù)量5000萬劑次，但是一些地區(qū)仍然供需失衡。未來政策應該多支持疫苗的生產(chǎn)，提升流感疫苗的接種率，保護高危人群的健康。

目前，國內(nèi)對流感疫苗的接種意識持續(xù)提升。據(jù)華金證券研報梳理，去年全年流感疫苗批發(fā)量3078萬劑次。今年剩余時間內(nèi)，批發(fā)量已同比大增六成以上。

流感疫苗缺貨

“流感疫苗供不應求主要是因為疫苗生產(chǎn)時間過長，需要半年或1年的時間，因此，希望明年需要打疫苗的人能夠提前預約。”據(jù)賽諾菲巴斯德展臺工作人士向《證券日報》記者介紹。

據(jù)了解，本屆進博會，賽諾菲巴斯德集中展示了4款全球首創(chuàng)的疫苗產(chǎn)品和具有突破性創(chuàng)新的預防手段。“一直以來，疫苗被視為應對疫病流行的終極方案。百年來，賽諾菲巴斯德一直致力于守護人類免受疾病侵害。當前，新冠疫情仍在全球肆虐，加速疫苗創(chuàng)新并積極應對新發(fā)傳染病對人類的威脅，已經(jīng)成為全球關注的焦點。本屆進博會我們不僅推出了可以覆蓋不同人群的創(chuàng)新疫苗，還將加強和產(chǎn)、學、研、用各界的合作創(chuàng)新，以更加積極有為、創(chuàng)新引領的姿態(tài)，為中國的公眾健康構(gòu)建一道生命的屏障。”賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平如是說。

羅氏展示了其全新一代抗流感藥物Xofluza(瑪巴洛沙韋片)，為流感治療提供全新有效的解決方案，也能快速的分別患者。

“Xofluza是目前獲批治療流感的首個也是唯一一個單劑量口服藥物，是FDA批準的首個具有創(chuàng)新作用機制的抗流感藥物，藥效快，一次口服24小時有效抑制流感病毒，大幅減少流感癥狀持續(xù)時間。近日，Xofluza被列入了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的臨床急需境外新藥的公示名單，預計將很快來到中國。”據(jù)羅氏展臺的工作人員向《證券日報》記者介紹。

此外，作為全球領先的以研發(fā)為基礎的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)之一，輝瑞致力于運用全球醫(yī)療資源、與社會各界合作，積極引進創(chuàng)新的疫苗產(chǎn)品和先進的免疫預防方案。輝瑞生物制藥集團中國區(qū)疫苗市場負責人車艷在展會上表示：“未來，輝瑞不僅將繼續(xù)發(fā)揮高效的運作機制，提供專業(yè)嚴謹?shù)姆张c安全有效的疫苗產(chǎn)品，也將積極協(xié)調(diào)全球醫(yī)療資源、與社會各界廣泛合作，提升疫苗的可及性，推進中國健康事業(yè)的發(fā)展，助力‘健康中國2030’宏偉目標的實現(xiàn)。”

對于疫苗相關企業(yè)來講，如何保存疫苗也是重中之重。11月6日上午，盈康一生物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療生態(tài)再次帶來驚喜，其生態(tài)內(nèi)海爾生物醫(yī)療公司與全球最大人用疫苗生產(chǎn)企業(yè)賽諾菲巴斯德正式簽約。

據(jù)了解，未來雙方將圍繞疫苗全程管理和“物聯(lián)網(wǎng)+疫苗”服務通力合作，致力優(yōu)化疫苗流通環(huán)節(jié)管理，提高疫苗流通安全度及透明度，并依托數(shù)字技術打造優(yōu)質(zhì)、高效、智慧的疫苗生態(tài)服務體系，解決“疫苗難懂，好苗難找，打苗費勁”難題。

業(yè)內(nèi)人士認為，一方是物聯(lián)網(wǎng)生物安全科技生態(tài)的領航者，一方是疫苗生產(chǎn)龍頭企業(yè)，相信雙方強強聯(lián)手聯(lián)合共創(chuàng)，擦出的新生態(tài)火花將讓疫苗所帶來的健康，惠及每一個家庭。

多公司介入新冠疫苗研發(fā)

作為老朋友，阿斯利康以 “深化中國承諾，創(chuàng)領未來醫(yī)療”為主題，攜全球重磅新藥、全新診療一體化全病程管理解決方案，及多個智慧醫(yī)療場景連續(xù)三年亮相中國國際進口博覽會。

“阿斯利康與牛津大學合作開發(fā)的新冠疫苗AZD1222目前進展順利。”公司相關負責人告訴《證券日報》記者：“之前公布的I/II期臨床試驗中期結(jié)果顯示，該疫苗在所有接受評估的受試者中可以耐受并產(chǎn)生針對新冠病毒的免疫應答。該疫苗的III期臨床試驗正在美國、英國、巴西、南非、日本等全球多個國家和地區(qū)進行。目前阿斯利康已經(jīng)與英國、美國、歐洲的包容性疫苗聯(lián)盟、流行病防備聯(lián)盟、全球疫苗免疫聯(lián)盟和印度血清研究所達成了供應超過20億劑疫苗的承諾。”

同時，有著強大疫苗研究隊伍的強生也在積極研發(fā)新冠疫苗。“公司新冠疫苗的研發(fā)已經(jīng)進入3期臨床試驗階段。”據(jù)強生展臺工作人員向《證券日報》記者介紹。

2020年10月23日，強生宣布，經(jīng)過短暫的暫停后，準備在美國恢復楊森新冠肺炎在研疫苗關鍵性3期試驗ENSEMBLE的招募。

據(jù)悉，監(jiān)督ENSEMBLE研究的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)察委員會(DSMB) 已建議恢復試驗招募。在與美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)商討后，公司目前正在準備在美國恢復該試驗，包括向機構(gòu)審查委員會提交申請以獲得批準。同時，公司正在與全球其他國家的監(jiān)管機構(gòu)討論恢復臨床試驗項目。

在針對一名參與研究的受試者發(fā)生的一例嚴重不良事件進行全面評估后，未發(fā)現(xiàn)明確原因，存在多種可能因素導致該事件的發(fā)生。基于目前收集到的信息和獨立專家的意見，公司未發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明候選疫苗導致了這一事件。

“我們在全國各地招募了6萬人自愿者進行臨床試驗，其中包括各個種族。”上述強生展臺工作人員如是說。

在對抗新冠疫情方面，默沙東全球正全力以赴：收購自泰米斯生物科學的新冠肺炎疫苗在研項目，已進入一期臨床試驗，與伊維合作開發(fā)新冠肺炎疫苗已進入一期臨床試驗，與脊背生物公司合作開發(fā)新冠肺炎口服抗病毒藥物，目前藥物正在部分地區(qū)進行二期和三期臨床試驗。

在此次展會中，記者發(fā)現(xiàn)，多家公司都展示了全球防疫新成果，第三屆進博會首設“公共衛(wèi)生防疫專區(qū)”。其中，復星海外成員企業(yè)及合作伙伴再度攜手，F(xiàn)osun Health展臺連續(xù)三屆亮相醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)，并在公共衛(wèi)生防疫專區(qū)以雙展聯(lián)動的形式“首秀”多款健康科技好產(chǎn)品。

Fosun Health相關負責人告訴《證券日報》記者：“在抗擊新冠疫情過程中，復星充分結(jié)合自身的業(yè)務特點和全球化資源優(yōu)勢，在這場抗疫中快速響應，積極承擔社會責任。第三屆進博會，復星將展示在一線抗疫過程中發(fā)揮了重要作用的產(chǎn)品，包括瑞典Breas呼吸機、負壓救護車、BodyTom?自由移動式全身CT等，同時，復星醫(yī)藥在德國的合作伙伴BioNTech也將首次來中國參展，展示正在合作開發(fā)的mRNA疫苗產(chǎn)品和技術。”

關鍵詞： 流感疫苗